LETTER TO THE EDITOR MFN2, a new gene responsible for mitochondrial DNA depletion

1 AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Neuropédiatrie, Paris, France 2 UPMC Univ Paris 06, Paris, France 3 CHU d’Angers, Département de Biochimie et Génétique, Angers, France 4 UMR CNRS 6214—INSERM 771, Angers, France 5 AP-HP, Hôpital Bicêtre, Laboratoire de Biochimie, Paris, France 6 AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Chirurgie Orthopédique et du Neurohandicap, Paris, France 7 AP-HP, Hôpital A.Trousseau, Unité de Médecine Physique et Réadaptation, Paris, France 8 AP-HP, Hôpital Necker, Service de Neuropédiatrie, Paris, France 9 AP-HP, Hôpital Necker, Service d’Ophtalmologie, Paris, France 10 Centre de Référence ‘malformations et maladies congénitales du cervelet’, Hôpital Trousseau, Paris, France 11 AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Génétique, Paris, France 12 Faculté de Médecine, Université d’Angers, Angers, France 13 AP-HP, Hôpital Armand Trousseau, Laboratoire d’Anatomie Pathologique, Neuropathologie, Paris, France 14 INMED INSERM U901, Marseille, France 15 Centre de Référence ‘maladies neurogénétiques de l’enfant à l’adulte’, Paris, France 16 INSERM U676, Paris, France